治験関連企業の医師のおすすめ求人

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求人情報No.112067

この求人を提供しているエージェント・医療機関は 株式会社エリメントHRC です

医師 - 企業

IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社   メディカルアドバイザー(神経内科)_医師募…

企業で働くチャンス!日勤のみ★週休2日制(土日休み)

企業で働くチャンス!日勤のみ★週休2日制(土日休み)

【会社の売り】

★グローバル企業として世界で情報を共有しながら展開をしつつも、日本でのビジネスに対しては独立した展開をしている為、グローバルと独自性の両方を併せ持ち、様々なやり方や職種にチャレンジ出来るという多様性を持っています。

★再生医療、日本主導のグローバル試験、ICCC等、様々な新しい領域やビジネスモデルに取り組み、製薬企業の戦略的パートナーとして事業を展開しています

★働き方の多様性にも力をいれており「フリーアドレス制度」「月に9日の在宅勤務制度」など働きやすい環境が整えられています。(CROのみ)

有給取得率は「72.3%」年間離職率は「8.4%」産育休取得率は「100%」産育休からの復職率は「94%」と数字でも物語っています。

★女性の活躍できる企業です。CROでは女性比率は70%、女性の管理職比率は56%と多くの女性社員が活躍しています。

勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
最寄駅
給与または年収 【想定年収】1000万円~1700万円
<想定年収> 前職給考慮の上、決定

<賞 与> 年2回支給(平均支給実績6ヶ月分)
        年度末に業績賞与年1回支給(会社・個人の業績により異なる)

<その他手当>通勤交通費全額支給、時間外勤務手当 他
職務内容 【職務内容】
業務内容
メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

業務詳細
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・プロトコル関連の緊急問題には24時間-週7日体制で対応する

求人情報No.112066

この求人を提供しているエージェント・医療機関は 株式会社エリメントHRC です

医師 - 企業

IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社   メディカルアドバイザー(神経内科)_医師募…

企業で働くチャンス!日勤のみ★週休2日制(土日休み)

企業で働くチャンス!日勤のみ★週休2日制(土日休み)

【会社の売り】

★グローバル企業として世界で情報を共有しながら展開をしつつも、日本でのビジネスに対しては独立した展開をしている為、グローバルと独自性の両方を併せ持ち、様々なやり方や職種にチャレンジ出来るという多様性を持っています。

★再生医療、日本主導のグローバル試験、ICCC等、様々な新しい領域やビジネスモデルに取り組み、製薬企業の戦略的パートナーとして事業を展開しています

★働き方の多様性にも力をいれており「フリーアドレス制度」「月に9日の在宅勤務制度」など働きやすい環境が整えられています。(CROのみ)

有給取得率は「72.3%」年間離職率は「8.4%」産育休取得率は「100%」産育休からの復職率は「94%」と数字でも物語っています。

★女性の活躍できる企業です。CROでは女性比率は70%、女性の管理職比率は56%と多くの女性社員が活躍しています。

勤務地 東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
最寄駅
給与または年収 【想定年収】1000万円~1700万円
<想定年収> 前職給考慮の上、決定

<賞 与> 年2回支給(平均支給実績6ヶ月分)
        年度末に業績賞与年1回支給(会社・個人の業績により異なる)

<その他手当>通勤交通費全額支給、時間外勤務手当 他
職務内容 【職務内容】
業務内容
メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

業務詳細
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・プロトコル関連の緊急問題には24時間-週7日体制で対応する

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